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[先天畸形] 小儿先天性巨指畸形

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发表于 2010-2-20 19:07:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
患儿一岁八个月,已经做了两次手术,现在有什么好办法啊?求救!
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发表于 2010-2-20 20:08:09 | 显示全部楼层
有X片么?
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发表于 2010-2-21 15:45:55 | 显示全部楼层
直接让患儿家属带上希望去找王曾涛老师会有很好的治疗结果的。
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发表于 2010-2-22 19:05:43 | 显示全部楼层
1# wuxinchun2012 建议找山东省立医院王增涛教授
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 楼主| 发表于 2010-2-23 14:48:00 | 显示全部楼层
本帖最后由 wuxinchun2012 于 2010-2-23 14:54 编辑

wuyiyuan.jpg
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 楼主| 发表于 2010-3-7 16:46:59 | 显示全部楼层
巨指症:表现为手指所有结构包括皮肤,皮下组织·肌腱·血管·神经和骨骼等均发生巨大,有的病例,巨大的关节有骨赘形成,以致引起关节活动受限。男性多于女性。病因不明无家族史,巨指多发生在手指挠侧正中神经分布区。发生在小指的极少见。临床分型:1·巨指畸形和全身性神经纤维瘤病有关。2·巨指畸形与手的正中神经支配关系密切。称为神经区域内的巨指。3:三个可能原因。即异常的神经分布,异常的血流分布及激素调节异常。临床分型:1.手指和脚趾的所有成分包括骨,肌腱,神经束等失比例的增大;2.淋巴瘤和淋巴组织增生,可伴有多发性神经纤维瘤病。淋巴管瘤或血管瘤。巨指症分为两种:1,稳定性巨指为先天性,但与其他手指一样按比例生长;2,进行性巨指生长的速度远超过其他手指。主要由于过多的纤维脂肪组织增生所致。另一种类型称之为骨或骨增生变异型。这种类型正中神经主干和指神经都不受明显的影响。畸形的治疗原则:1.妨碍发育的畸形,随着肢体的发育,畸形会逐渐加重,这类型需要及早手术,如复合型的并指畸形,相连的手指弯曲程度不同,或指关节不在同一水平上,以及皮肤软组织瘢痕挛缩,或畸形矫正后皮肤瘢痕挛缩等。不妨碍发育的畸形,可推迟到学龄前治疗。(
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发表于 2010-3-7 20:33:59 | 显示全部楼层
是不是神经纤维瘤继发的神经性橡皮肿啊?
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发表于 2010-11-13 22:47:16 | 显示全部楼层
感觉正中神经可能有问题,神经纤维瘤
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发表于 2012-12-24 17:20:43 | 显示全部楼层
学习了!
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