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请教遗传问题

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发表于 2009-4-12 11:15:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
教授,您好!

本人现在怀孕4个月,非常担心一个问题。
我丈夫的舅舅患有缺指-缺两手的中指,丈夫舅舅家的2个女儿一个正常,一位同样双手缺指,一只手缺中间的两指,由于没见过她本人,确切地缺失情况不清楚。

丈夫的外公外婆,共生有舅舅一位男性,及其3位女性,舅舅是家里最小的。除舅舅和她女儿外,外公外婆及其另三为女儿包括我婆婆,全都正常,包括他们的孩子。

我现在在网上了解到,缺指是常染色体显性遗传,但是情况也是比较复杂。

我想知道,我的孩子会不会受到这个影响。哪些检查可以帮助排除,由于羊膜穿刺还是有一定的风险,希望教授您给与一些建议。单从我诉说的这些事实能否判断我的孩子有无影响?

孕期本来应该保持一份好心情,但是我经常因此而担心。

盼回复,十分感激!
发表于 2009-4-27 07:20:55 | 显示全部楼层
你应该去医院做孕产妇遗传学检查,一般的三甲医院应该都可以做的。
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发表于 2009-5-19 13:29:02 | 显示全部楼层
你的小孩90%是不会遗传,看过这样的类子,除非是近亲结婚, 检查比较麻烦的一般医院检查不了,
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